[바이오USA]전태연 알테오젠 대표 "올해 역대 최대 기술수출 기대"

ADC·RNA 등 신규 영역 확대특허 불확실성 해소MSD 마일스톤 1조5000억 남아로열티도 3년 내 본격화"올해는 계약 건수와 규모 면에서 가장 높은 실적이 예상됩니다."전태연 알테오젠 대표는 23일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)'에서 기자들과 만나 이같이 말했다. 전 대표는 협상 중인 딜 가운데 하나에 대해 "지금까지 알테오젠이 체결했던 계약 중 규모가 가장 큰 것이 될 수 있다"고 말했다. 그는 "최근 하나의 품목이 아니라 여러 품목을 한 번에 계약하려는 기업들이 늘고 있다"며 "그중 한 곳은 굉장히 많은 제품을 한꺼번에 하고 싶다고 해서 논의가 많이 진전됐다"고 설명했다.전태연 알테오젠 대표가 23일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 2026 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)에서 추가 기술이전 가능성에 대해 설명하고 있다. 곽민재 기자회사측은 현재 약 10개 기업과 물질이전계약(MTA)을 진행 중이다. 기존 파트너사의 파이프라인 확장 수요도 늘고 있다. 전 대표는 "이미 계약한 회사 중 파이프라인을 하나 더 늘리겠다고 추가하는 곳도 있다"며 "계약 변경으로 파이프라인이 추가되는 것이니 실질적으로 새 계약과 다름없다"고 말했다.알테오젠의 인간 히알루로니다제 기반 플랫폼 'ALT-B4'가 적용되는 치료제 영역도 빠르게 넓어지고 있다. ALT-B4는 기존 정맥주사(IV) 치료제를 피하주사(SC) 제형으로 전환해 투여 시간을 단축하고 환자 편의성을 높이는 기술이다. 전 대표는 "ADC는 이미 계약을 체결했고, RNA 분야에서도 협력이 논의되고 있다"며 "지금까지 시도하지 않았던 영역에서도 긍정적인 결과가 나오고 있다"고 강조했다. ADC 적용과 관련해서는 내부 동물실험 결과도 공개했다. ALT-B4와 ADC를 함께 투약했을 때 주사 부위 피부 독성이 크게 줄고 면역세포 손상도 현저히 감소했다는 것이다. 전 대표는 "단순한 투여 편의성 향상에 그치지 않고 임상적 이점까지 더해줄 수 있다는 걸 확인했다"고 말했다. 일각에서 'ADC에는 SC 전환이 어렵다'는 회의론이 있었지만, 이를 정면으로 반박한 셈이다. SC 전환 상업화 일정도 가시화되고 있다. 지난해 출시된 키트루다 SC에 이어 사노피의 듀피젠트 SC, 다이이찌산쿄의 엔허투 SC, 아스트라제네카의 임핀지 SC 등이 2029~2030년 사이 순차 출시될 전망이다. 특허 불확실성도 상당 부분 해소됐다. 머크(MSD)가 할로자임의 엠다제(MDASE) 특허를 상대로 제기한 등록후특허무효심판(PGR)에서 세 차례 연속 특허 무효 결정이 내려졌고, 알테오젠 자체 공정 특허에 대한 특허무효심판(IPR)도 올해 5월 기각됐다. 전 대표는 "특허 신뢰도가 높아지면서 파트너사들의 반응도 달라졌다"며 "과거에는 할로자임 특허 청구항 하나하나에 대해 수십 개의 질문이 담긴 엑셀 파일을 보내왔지만, 이제는 소송 진행 상황 업데이트만 요청하는 수준으로 바뀌었다"고 했다.수익 구조에 대해서도 자신감을 내비쳤다. 전 대표는 "(알테오젠이)최소한으로 요구하는 금액은 있고, 만약 마일스톤(단계별 기술료)이 그만큼 안 된다면 로열티를 보는 식으로 조정을 한다"며 "손해는 절대 안 본다"고 했다. MSD와의 계약에 대해서는 "마일스톤이 1조5000억원 남아 있고, 금방 달성될 것 같다"며 "마일스톤 이후 3년 뒤쯤 로열티가 본격적으로 들어올 것"이라고 전망했다.