셀트리온, 램시마SC 日 3상 공개…44주간 치료 효과 유지

국제 학회서 실제 처방 데이터 활용 전략 공유일본 크론병 환자 60명 대상 유효성·안전성 확인EU 5개국 점유율 31%…美 처방량도 3배 증가셀트리온 전경. 사진 제공=셀트리온셀트리온이 국제학술대회에서 자가면역질환 치료제 ‘램시마 피하주사(SC) 제형’의 일본 임상 3상 결과를 발표하며 글로벌 처방 확대에 나선다.셀트리온은 25~27일 서울에서 열리는 ‘2026 아시아 염증성장질환학술대회 및 대한장연구학회 국제학술대회(AOCC&IMKASID 2026)’에서 램시마SC의 일본 임상 3상 44주 결과를 발표한다고 25일 밝혔다.이번 연구는 기존 램시마 정맥주사(IV) 제형 투여로 임상적 관해에 도달한 일본 크론병 환자 60명을 피하주사 제형인 램시마SC로 전환 투여해 유효성과 안전성을 평가했다. 그 결과 환자들은 44주의 유지 치료 기간 임상적 관해와 내시경적 관해를 안정적으로 유지했으며 새로운 안전성 우려도 확인되지 않았다. 해당 결과는 최근 미국 소화기학회에서 처음 공개되며 주목을 받은 바 있다.학회 기간 그룹 내 계열사인 셀트리온제약은 단독 부스를 운영하고 실제 처방 데이터를 활용한 램시마SC의 최적 치료 전략을 소개하며 셀트리온의 임상 성과와 시너지를 낼 전망이다. 26일 런천 심포지엄에서는 실비오 다네세 이탈리아 산 라파엘레대 교수와 홍성노 삼성서울병원 교수가 인플릭시맙 피하주사의 실제 처방 경험과 치료적 약물 모니터링을 주제로 발표할 예정이다.셀트리온은 글로벌 임상과 실제 처방 데이터를 축적해 의료진의 제품 신뢰도를 높이고 시장 확대를 가속한다는 계획이다. 램시마SC는 지난해 4분기 기준 유럽 주요 5개국에서 31%의 시장점유율을 기록했다. 미국에서는 ‘짐펜트라’라는 제품명으로 판매되고 있으며 올해 1분기 처방량이 전년 동기 대비 약 3배 증가했다.셀트리온 관계자는 “램시마SC의 우수한 임상 결과를 이번 AOCC&IMKASID에서 앙코르 발표하며 국내외 의료진들의 제품에 대한 신뢰를 다시 한번 확고히 하게 됐다”며 “앞으로도 세계 시장에서 임상 근거를 지속적으로 확보해 처방 확대를 가속할 것”이라고 강조했다.