셀트리온, 아시아 장질환 학회서 '램시마SC' 44주 유지 치료 성과...

셀트리온은 서울에서 27일까지 열리는 'AOCC&IMKASID 2026'에 참가해 자가면역질환 치료제 램시마SC의 일본 내 임상 3상 결과를 발표한다고 25일 밝혔다.앞서 미국 소화기학회(DDW)에서 선공개된 이 연구는 일본 내 크론병 환자 60명을 대상으로 진행됐다.기존 램시마 정맥주사(IV)로 임상적 관해를 보인 환자군을 피하주사(SC) 제형으로 전환해 투여한 결과, 44주의 유지 치료 기간 동안 내시경적 관해 지표가 흔들림 없이 유지됐으며 새로운 안전성 우려 역시 발견되지 않았다.행사 기간 그룹 계열사인 셀트리온제약은 대규모 단독 부스를 마련해 학술 마케팅 시너지를 극대화한다.26일 부스 내 '전문가 세션'에서는 해외 의료진의 램시마SC 실제 처방 데이터를 기반으로 한 최적화 활용 방안이 공개된다.이어지는 런천 심포지엄에는 실비오 다네세 이탈리아 산 라파엘레 대학 교수와 홍성노 삼성서울병원 교수가 연자로 나서 글로벌 처방 경험과 맞춤형 치료 약물 모니터링에 대한 최신 지견을 각각 공유한다.지속해서 축적되는 임상 데이터는 실제 글로벌 처방 점유율 상승으로 직결되고 있다. 램시마SC는 2025년 4분기 기준 유럽 주요 5개국(EU5)에서 31%의 시장 점유율을 달성했다.세계 최대 시장인 미국에서도 '짐펜트라'라는 제품명으로 안착해 올해 1분기 처방량이 전년 동기 대비 3배 이상 급증하는 등 자가면역질환 치료제 시장 내 입지를 굳히고 있다.셀트리온 관계자는 “이번 학회를 통해 입증된 임상 근거를 바탕으로 국내외 의료진의 제품 신뢰도를 한층 높일 것”이라며 “글로벌 시장 내 처방 확대를 더욱 가속하겠다”고 말했다.