셀트리온, '램시마SC' 日 임상 결과 서울서 재공개

일본 크론병 임상 3상서 44주 치료 효과 확인DDW 이어 서울 학회서 글로벌 처방 근거 제시셀트리온 로고 ⓒ셀트리온[데일리안 = 한보라 기자] 셀트리온이 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 임상 성과를 서울에서 다시 공개한다. 정맥주사를 피하주사로 바꿔 맞아도 치료 효과가 1년 가까이 안정적으로 유지된다는 내용이다.25일 업계에 따르면 셀트리온은 서울에서 25일부터 27일까지 열리는 아시아 염증성장질환 학술대회(AOCC&IMKASID 2026)에 참석한다. 셀트리온은 이 자리에서 일본 크론병 환자 60명을 대상으로 한 램시마SC 임상 3상 44주 결과를 발표할 예정이다.램시마SC는 류머티즘관절염, 염증성 장질환 등 자가면역질환에 쓰이는 치료제다. 정맥주사(IV) 제형인 램시마를 환자가 직접 배에 놓을 수 있는 피하주사(SC) 제형으로 바꾼 것이 특징이다. 미국에서는 짐펜트라라는 이름으로 판매되고 있다.이번 발표는 지난달 미국 소화기학회(DDW)에서 처음 공개된 데이터를 국내에서 다시 선보이는 것이다. 그 결과 환자들은 44주 동안 증상이 사라진 상태(임상적 관해)와 장 점막이 실제 회복된 상태(내시경적 관해)를 안정적으로 유지했다. 새로운 안전성 우려도 확인되지 않았다.셀트리온은 임상 근거를 처방 확대로 잇는다는 전략이다.셀트리온에 따르면 지난해 4분기 램시마SC의 유럽 주요 5개국(EU5) 시장점유율은 31%로 집계됐다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서도 올해 1분기 짐펜트라 처방량이 전년 동기 대비 약 3배 이상 늘었다.셀트리온 관계자는 "램시마SC의 우수한 임상 결과를 이번 AOCC&IMKASID에서 앙코르 발표하며 국내외 의료진들의 제품에 대한 신뢰를 다시 한번 확고히 하게 됐다"며 "앞으로 더 많은 자가면역질환 환자들이 램시마SC의 치료 혜택을 누릴 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.