에이프릴바이오, REMAP 신규 파이프라인 특허 출원…기술수출 추진

ADC·장질환 치료제 물질특허 확보차세대 다중 타깃 플랫폼 확장에이프릴바이오가 차세대 항체 플랫폼 ‘REMAP’ 기반 신규 파이프라인을 공개하며 추가 기술수출을 노린다. 에이프릴바이오는 REMAP 플랫폼을 적용한 항체약물접합체(ADC)와 염증성 장질환(IBD) 치료제 후보물질에 대한 국제 특허를 출원했다고 23일 밝혔다.이번 특허 출원을 계기로 관련 연구 데이터 공개가 가능해지면서 글로벌 제약사들과의 파트너링 및 기술이전 논의도 본격화할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.REMAP은 에이프릴바이오의 기존 플랫폼인 SAFA를 한 단계 발전시킨 다중 타깃 치료제 개발 플랫폼이다. 하나의 치료제가 여러 질환 표적을 동시에 공략할 수 있도록 설계된 것이 특징이다.이번에 공개한 REMAP ADC는 HER2와 PD-L1을 동시에 표적하는 이중항체 기반 ADC 항암제다. 고형암을 적응증으로 개발 중이며 HER2를 통한 약물 전달 효율과 PD-L1 기반 면역조절 기능을 결합해 종양 이질성과 치료 내성 문제를 줄이는 것을 목표로 한다.REMAP IBD는 TL1A와 IL-23을 동시에 겨냥하는 염증성 장질환 치료제 후보물질이다. TL1A는 장내 염증과 섬유화에 관여하는 표적이며 IL-23은 염증성 장질환 분야에서 치료 효과가 입증된 핵심 타깃이다. 회사 측은 두 표적을 동시에 억제할 경우 기존 단일 기전 치료제보다 더 넓은 병태생리 기전을 조절할 수 있을 것으로 보고 있다.에이프릴바이오는 하반기부터 REMAP 기반 신규 파이프라인 확대와 글로벌 사업개발 활동에 집중할 계획이다. 특히 ADC와 자가면역질환 분야를 중심으로 기술이전 기회를 적극 모색한다는 방침이다.에이프릴바이오 관계자는 “이번 특허 출원을 계기로 SAFA에 이어 한 단계 진화한 REMAP 플랫폼 개발에 속도가 붙을 것으로 기대한다”며 “현재 개발 중인 REMAP 파이프라인은 모두 베스트 인 클래스(Best-in-class) 치료제를 목표로 하고 있으며 해외 파트너사들의 반응도 긍정적”이라고 말했다. 이어 “하반기에는 REMAP 기반 파이프라인 확장과 기술수출 성과 창출을 통해 기업가치를 높이는 데 주력할 계획”이라고 덧붙였다.
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