유한양행 "알레르기 치료제 '레시게르셉트', 혈중 유리IgE 신속 억제...

EAACI 2026 학회에서 임상1b상 시험 결과 발표유한양행 연구소 전경. 사진=유한양행유한양행이 알레르기 질환 치료제 '레시게르셉트(lesigercept, 개발 코드명 YH35324)'의 임상1b상 결과를 튀르키예 이스탄불에서 개최된 '유럽 알레르기 임상면역학회(EAACI) 2026' 연례 학술대회에서 발표했다고 15일 밝혔다.레시게르셉트는 알레르기 반응에 관여하는 면역글로불린E(IgE) 가운데 혈액 속에 떠다니는 '유리 IgE'를 붙잡아 두드러기나 아토피·천식 같은 IgE 관련 알레르기 염증을 줄이는 신약 후보물질이다.총 46명을 대상으로 진행한 임상 시험 결과, 레시게르셉트는 반복 투여 시에도 양호한 안전성을 보였고, 이상반응으로 인한 중도 탈락이나 약물 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았다. 또 투여 용량 증가에 따라 약물 노출이 증가했고, 혈중 유리 IgE는 용량 의존적으로 감소했으며, 감소 효과가 더 오래 지속되는 경향을 보였다.특히 총 IgE의 기저 수치가 높은 대상자가 포함된 그룹에서는 혈중 유리 IgE가 25ng/mL 미만으로 유지된 기간의 중앙값이 레시게르셉트 투여군에서 15일이었고, 위약군 및 오말리주맙 투여군은 각각 0일로 나타났다. 이는 고농도 혈중 IgE 환자에서도 레시게르셉트가 강력하고 지속적인 효과 가능성을 보여 주는 결과라고 회사 측은 분석했다.또 이번 결과는 앞서 발표된 임상1a상 및 만성 자발성 두드러기 환자 대상 예비적 개념 증명1b상 연구에서 확인한 안전성 및 약력학 특성과 일관성을 보인 것으로 나타났다.김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 "이번 임상 결과를 통해 레시게르셉트가 반복 투여 조건에서도 양호한 안전성 프로파일을 보였고, 기존 치료제 대비 더 신속하고 지속적인 혈중 유리IgE 억제 가능성을 확인했다"고 밝혔다.레시게르셉트는 유한양행이 2020년 7월 지아이이노베이션으로부터 도입한 신약 후보 물질로, 양사가 공동 연구 개발을 진행하고 있다. 일본을 제외한 글로벌 판권은 유한양행이 보유하고 있다.