지투지바이오, 당뇨병학회서 차세대 비만약 장기지속형 가능성 공개

카그리세마·마운자로 전임상 데이터 발표고함량 기술로 월 1회 피하주사 개발 도전 설은영 지투지바이오 부사장이 포스터 발표를 진행하고 있는 모습. [지투지바이오]지투지바이오가 글로벌 비만치료제 시장의 차세대 주자로 꼽히는 이중·삼중 작용제의 장기지속형 제형 개발 가능성을 공개했다. 최근 비만치료제 경쟁이 단순 체중감량 효과를 넘어 투약 편의성과 지속성 확보로 확대되는 가운데 월 1회 주사제 개발 경쟁에도 본격적으로 뛰어든 모습이다.지투지바이오는 5~8일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 카그리세마, 터제파타이드(마운자로), 레타트루타이드 기반 장기지속형 주사제 전임상 데이터를 발표했다고 밝혔다.이번에 공개한 후보물질들은 모두 최근 글로벌 비만치료제 시장에서 가장 주목받는 성분들이다. 노보 노디스크가 개발 중인 카그리세마는 GLP-1과 아밀린을 결합한 복합제로 임상에서 20% 이상 체중 감소 효과를 보였다. 일라이 릴리의 터제파타이드는 현재 상용화된 비만치료제 가운데 가장 높은 수준인 약 25%의 체중 감소 효과를 입증했으며, 후속 파이프라인인 레타트루타이드는 평균 28% 이상의 체중 감소 효과를 기록하며 기대를 모으고 있다.문제는 용량이다. 장기지속형 주사제는 약효를 수주에서 수개월간 유지해야 하는 만큼 충분한 양의 약물을 제형 안에 담아야 한다. 그러나 자가투여가 가능한 피하주사(SC)는 투여량 한계가 있어 고용량 약물을 장기간 유지하는 기술적 난도가 높다.지투지바이오는 자체 약물전달 플랫폼인 ‘이노램프(InnoLAMP)’를 활용해 이러한 한계를 극복할 수 있다고 설명했다. 회사에 따르면 이노램프는 펩타이드 성분을 50% 이상 고함량으로 탑재할 수 있으며, 초기 과다 방출을 최소화하면서 장기간 약물 농도를 유지하도록 설계됐다.실제로 설치류 전임상 시험에서 카그리세마, 터제파타이드, 레타트루타이드 제형 모두 투여 후 24시간 내 초기 방출률이 5% 미만으로 나타났으며 혈중 약물 농도는 28일 이상 유지됐다. 회사 측은 이를 통해 월 1회 제형으로 개발가능한 수준의 약동학(PK) 데이터를 확보했다고 설명했다.이희용 지투지바이오 대표는 “이중·삼중 작용제는 약물 용량이 높아 피하주사 제형 개발이 쉽지 않은 영역”이라며 “고함량 탑재 기술을 바탕으로 초기 방출은 낮추고 약효 지속성은 높인 데이터를 확보했다”고 말했다. 이어 “환자 편의성과 부작용 개선을 동시에 기대할 수 있는 장기지속형 제형 개발을 지속해 나갈 것”이라고 덧붙였다.