앱클론 “위암치료제 글로벌 3상 순항, 경쟁 약물 대비 부작용 극복”

HLX22 중증 설사 빈도 ‘절반 이하’앱클론의 기술이전 파트너사 헨리우스가 카토 켄(Ken Kato) 일본 국립암센터 교수의 특별 인터뷰 영상을 공개했다. 자료 제공=앱클론앱클론(174900)·헨리우스의 차세대 HER2 표적 위암 치료제 ‘HLX22(AC101)’ 부작용 발생 비율이 잠재적 경쟁 약물 대비 절반 이하 수준으로 보고됐다. 동등한 수준의 효능이라면 임상 현장에서 독성이 더 적은 HLX22를 표준 치료제로 선택하게 될 것이라는 게 회사 측 설명이다.앱클론의 글로벌 파트너사 헨리우스는 13일 공식 채널을 통해 카토 켄 일본 국립암센터 교수의 특별 인터뷰 영상을 공개했다고 15일 밝혔다. 카토 교수는 “HLX22는 앞선 임상에서 설사 부작용 발생 비율이 타 약제 대비 절반 이하 수준으로 매우 낮게 보고됐다”며 “동등한 수준의 효능을 보인다면 임상 현장에서는 독성이 훨씬 적은 HLX22를 표준 치료제로 선택하게 될 것”이라고 강조했다.카토 교수는 HER2 양성 위암 치료제의 잠재적 경쟁 약물인 ‘자니다타맙’의 한계도 직접 언급했다. 카토 교수는 “경쟁 약물인 자니다타맙은 우수한 유효성에도 임상 과정에서 3등급(Grade 3) 이상의 심각한 중증 설사 부작용이 20% 이상 발생한다는 치명적인 약점이 있다”고 지적했다.카토 교수는 ‘시간 독성’ 개념을 강조하며 위암 치료 옵션으로서 HLX22의 가치에 대해 높게 평가했다. 암 환자에게 허락된 일상의 시간은 귀중한 만큼 백혈구 감소, 간질성 폐렴, 중증 설사 등 부작용 치료를 위해 시간을 허비하지 않게 하는 것이 치료의 핵심이라고 짚었다. 그는 “HLX22는 환자의 삶의 질(QoL)을 훼손하지 않으면서도 생존 기간을 극대화할 수 있어 환자들이 일상의 시간을 유용하게 보낼 수 있도록 돕는 혁신적인 치료 옵션”이라고 설명했다.앱클론 관계자는 “HLX22는 글로벌 경쟁 약물들의 치명적인 부작용을 완벽하게 극복한 가장 안전하고 강력한 대안”이라며 “글로벌 석학들의 확고한 지지와 전 대륙 첫 환자 투약 완료 등 가시적인 임상 3상 성과를 바탕으로 글로벌 상업화 가치가 어느 때보다 높아지고 있다”고 언급했다.