큐로셀 혈액암 치료제 '림카토' 임상 2상 결과 'Blood' 게재…...

객관적 반응률 75.3%·완전관해율 67.1%⋯치료 효과·독성 관리 가능성 입증큐로셀 대전 사옥 전경. 사진=큐로셀키메릭항원수용체(CAR-T) 치료제 개발 전문 기업 큐로셀이 독자 개발한 혈액암 치료제 '림카토(성분명 안발캅타젠오토류셀)'의 임상 2상 결과가 세계적 권위의 혈액학 전문 학술지 《블러드(Blood)》에 공식 게재됐다고 15일 밝혔다.회사 관계자는 "이번 논문 게재는 큐로셀이 자체적으로 구축해 온 차세대 CAR-T의 연구개발 역량을 글로벌 학술 무대에서 검증받았다는 점에서 의미가 크다"고 평가했다.《Blood》는 미국혈액학회가 발행하는 혈액학 분야 대표 국제학술지로, 백혈병·림프종·다발성골수종 등 혈액암 분야의 주요 연구 성과가 게재되는 세계 최고 권위의 학술지 중 하나로 평가받는다.글로벌 제약사와 연구기관들이 혈액암 및 세포유전자치료제 분야의 주요 임상 성과를 확인하는 핵심 학술 채널인 만큼, 이번 논문 게재는 큐로셀의 CAR-T 기술이 글로벌 시장에서 주목받을 수 있는 학술적 기반을 확보했다는 평가다.논문에는 림카토의 임상 2상(CRC01) 결과가 상세히 수록됐다. 독립심사위원회(IRC) 평가 기준 림카토는 객관적 반응률(ORR) 75.3%, 완전관해율(CR) 67.1%를 기록했다. 객관적 반응률은 치료 후 종양 크기가 일정 기준 이상 감소한 환자의 비율을 의미한다. 안전성 측면에서도 3등급 이상의 사이토카인방출증후군(CRS) 발생률은 8.9%, 신경독성(NE) 발생률은 3.8%로 나타나 탁월한 치료 효과와 독성 관리 가능성을 함께 입증했다.김건수 큐로셀 대표는 "큐로셀이 독자적으로 개발해 온 차세대 CAR-T 기술과 임상 개발 역량이 세계적 수준의 검증을 받았다는 점에서 매우 뜻깊다"며 "이번 게재를 계기로 향후 글로벌 제약사와의 전략적 파트너십, 기술이전(L/O) 및 공동개발 기회 확대를 적극적으로 추진하겠다"고 밝혔다.한편, 림카토는 지난 4월 식품의약품안전처 품목허가를 획득한 국내 최초 CAR-T 치료제다.