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투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 변경승인)

투자 유의사항	- 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1. 제목	표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하기 위한 제 1/2상 시험
2. 주요내용	1) 임상시험명칭	표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하기 위한 제 1/2상 시험
2) 임상시험단계	제 1/2상 임상시험
3) 임상시험승인기관	대만 식품의약품청(TFDA)
4) 임상시험실시국가	북미, 아시아, 오세아니아 및 유럽
5) 임상시험실시기관	북미, 아시아, 오세아니아 및 유럽의 여러 기관에서 시행 예정
6) 대상질환	진행성 비소세포폐암 (NSCLC)
7) 변경승인신청일	2026-02-06
8) 변경승인일	2026-03-25
9) 등록번호	202300849
10) 임상시험 목적	EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 VRN110755의 안전성 및 내약성, 약동학 및 약력학적 특성, 그리고 항종양 효과(약효)를 평가하기 위한 연구로, 상세하게는 1a 용량증량시험을 통해 약물의 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고, 1b 용량확장시험을 통해 약효와 안전성 및 내약성을 담보하는 임상2상의 최적의 치료 용량을 확정하고, 제2상을 통해 VRN110755의 약효 증명을 위하여 유효성 및 안전성을 추가로 평가하고자 함
11) 임상시험 방법	391명 내외의 EGFR 돌연변이 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 VRN110755의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학, 항종양 효과를 평가하기 위한 글로벌 제 1/2상, 다기관 임상시험으로, 용량증량시험 및 용량확장시험 2개 파트로 진행될 예정임
12) 1차 지표	용량제한독성(DLT) 발생률, 이상 반응(AE) 및 중대한 이상 반응 (SAE) 발생률, 활력징후, 실험실 검사, 신체 및 안과검진, 심전도, ECOG 수행 능력 등
13) 1차 지표 통계분석방법	연속형 변수는 사례 수, 결측 자료 수, 평균, 중간값, 표준 편차, 최솟값 및 최댓값 등을 사용하여 통계적으로 기술함 범주형 변수는 각 범주의 빈도와 백분율 등을 사용하여 통계적으로 기술함 인구통계 정보 및 기타 베이스라인 특성 자료, 병력 및 병용 약물은 기술 통계를 사용하여 분석하고 시험군별로 기술함
14) 임상시험기간	최대 6년(장기 추적 관찰 포함)
15) 목표 시험대상자 수	391명
16) 예상종료일	-
3. 변경신청 사유	1a상 임상시험에서 약물의 안전성과 내약성이 확인되고, 초기 유효성 신호가 관찰됨에 따라, 적응증 환자군에서 최적 용량 및 유효성을 평가하기 위해 임상 1b/2상으로 확장하고자 함
4. 사실발생(확인)일	2026-03-24
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기'16.예상종료일'은 임상시험심사위원회의 최초 승인일로부터 최대 6년(장기 추적 관찰 포함)이며, 이는 환자 등록 속도에 따라 변경될 수 있습니다. - 본 변경신청은 기존 VRN110755의 제 1/2상 임상시험의 변경신청에 대한 승인입니다. - 당사는 2026년 03월 25일 CRO 업체로부터 대만식품의약품청(TFDA)에 임상시험계획변경승인(1/2상)이 되었음(2026년 03월 24일)을 통보 받았습니다.
※ 관련 공시	2026-02-06 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 변경승인신청)(VRN110755의 제 1/2상 임상시험)

투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (VRN110755의 제 1/2상 임상시험)